我院耳鼻喉科一课题获2011年浙江省医药卫生科技奖
日前，我院耳鼻喉科承担的《绍兴地区耳聋儿童病因学调查与线粒体DNA12SrRNAA1555G和GJB2235delC基因突变的检测》课题荣获2011年浙江省医药卫生科技奖三等奖。
耳聋给患者及其家庭带来精神上和生活上的沉重压力，其中遗传因素是导致耳聋的重要因素。遗传性耳聋是指由于基因和染色体异常所互致的耳聋，这种疾病是由父母的遗传物质发生了改变传给后代而引起的耳聋。近年来，聋病的分子遗传学研究进展迅速，其中由线粒体DNA12SrRNAA1555G点突变为遗传背景的药物性耳聋和DJB2基因突变所致的先天性耳聋尤为引人注目。
该研究以绍兴市聋哑学校116例患听力障碍学生为样本，经耳聋病因问卷调查、系统体格检查和耳鼻咽喉专科检查确定研究范围，对112例非综合性耳聋学生进行线粒体DNA12SrRNAA1555G和GJB2235delC基因突变的检测。
通过严谨的调查研究，该课题组掌握了绍兴地区耳聋儿童的病因情况及两种基因突变在绍兴地区的发生状况。研究结果提示，线粒体DNA12SrRNA A1555G基因突变家族避免使用氨基糖甙类抗生素，对于降低耳聋发生率，达到防聋，指导聋儿康复及评估耳聋预后具有实际意义，为绍兴地区的耳聋防治提供新的有效途径。
经省有关部门鉴定，该研究成果具有创新性、先进性和实用价值，已达到国内同类研究的领先水平。该课题的完成也标志着我院耳鼻咽喉科在耳聋的诊断和治疗上有了新的突破。
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